Комп’ютерний дизайн
Структурний аналіз мішені, докінг, віртуальний скринінг, молекулярна динаміка та SAR-аналіз.
Протеїнкінази керують ключовими клітинними процесами й залишаються важливими мішенями для пошуку нових біологічно активних сполук. Наш відділ має багаторічний досвід раціонального дизайну інгібіторів і формує дослідницький цикл навколо протеїнкінази CK2.
Якими методами працюємо
Синтез і оптимізація
Побудова серій аналогів і цілеспрямована зміна структури для покращення активності та селективності.
Біохімічне тестування
Первинний скринінг, визначення активності та порівняння структурних класів у ферментативних системах.
Спільна валідація
Передача найкращих сполук партнерським групам для клітинних і поглиблених біологічних досліджень.
Основні класи розроблених інгібіторів CK2
01→02→03→04→
Аурони
Бензиліденбензофуран-3(2H)-они як перспективний структурний клас інгібіторів CK2.
1,3-тіазол-5-карбоксилати
Гетероциклічні сполуки, відібрані та оптимізовані на основі взаємодії з активним центром кінази.
4-Амінотієно[2,3-d]піримідини
ATP-конкурентні інгібітори з можливістю системної структурної модифікації.
2-Амінопіримідинони та 6-аза-аналоги
Споріднені серії для дослідження взаємозв’язку структура — активність — селективність.
Команда напряму
Над напрямом працюють фахівці з молекулярного моделювання, медичної хімії, органічного синтезу та біохімічного тестування.
→Публікації
Результати досліджень інгібіторів CK2 представлені у вибраних публікаціях відділу.
→