За допомогою віртуального скринінгу ідентифіковано нові інгібітори протеїнкінази CK2 серед похідних 1,3-тіазол-5-карбоксильної кислоти. Найбільш активна сполука 2-(3-флуоро-феніл)-4-метил-1,3-тіазол інгібує CK2 з IC50 = 0,4 μM. Значення ефективності лігандів для досліджуваних похідних 1,3-тіазол-5-карбоксильної кислоти знаходяться в діапазоні від 0,45 до 0,56 ккал/моль на кількість атомів без Гідрогенів. З огляду на те, що нижній ліміт ефективності лігандів становить 0,3, знайдені інгібітори CK2 є перспективними кандидатами для лідерної оптимізації. Запропоновано спосіб зв’язування сполук цього класу з АТФ-акцепторним сайтом протеїнкінази CK2 (рисунок 1).
Публікація
Protopopov MV, Volynets GP, Starosyla SA, Vdovin VS, Lukashov SS, Bilokin YV, Bdzhola VG, Yarmoluk SM. Identification of 1,3-thiazole-5-carboxylic acid derivatives as inhibitors of protein kinase CK2. Current Enzyme Inhibition. 2018;14(2):152–159.