logo
English (United Kingdom)Ukrainian (UA)
ПРО НАС Новини та події Раціональний дизайн нових флавонольних інгібіторів протеїнкінази СК2 людини

Раціональний дизайн нових флавонольних інгібіторів протеїнкінази СК2 людини

Ми опублікували нову наукову статтю про інгібітори СК2.

Тези: Serine/threonine protein kinase CK2 controls vast variety of fundamental processes in cell life; however, despite long period of study, its functional role is not completely determined. CK2 has a significant pathogenic potential and its activity is strictly associated with the development of various kinds of disorders. There are a growing number of facts that inhibitors of CK2 could be used as pharmaceutical agents for the cancer treatment, viral infections, and inflammatory diseases. In this article, we report structural and biological data on the novel synthetic flavonol derivatives, 3-hydroxy-4'-carboxyflavones, possessing a high inhibitory activity toward CK2. With the aid of combinatorial organic synthesis, molecular modeling techniques and biochemical in vitro tests, we studied the structure-activity relationships of flavonol derivatives and developed binding model describing their key intermolecular interactions with the CK2 ATP-binding site. Obtained data show that the synthetic 3-hydroxy-4'-carboxyflavones possess the highest activity among flavonol inhibitors of CK2 known till date.

PubMed PMID: 21735097

Наші дослідження:

Інгібітори CK2
Похідні 4'-гідроксифлавону Зображення
Новий клас низькомолекулярних інгібіторів...



 

Інгібітори FGFR1
Фенілбензісоксазоли та амінопіримідини Зображення
Фенілбензісоксазоли та амінопіримідини...



 

Інгібітори ASK1

 

Молекулярний Дизайн
Молекулярний дизайн Зображення
Група молекулярного дизайну відділу...



 

Флуоресцентні Зонди

 

© 2013 Усі права застережено
footer logo